
近日,走进位于南昌高新区的江西赛基生物技术有限公司实验室,身着白色工作服的研究员们正全神贯注地操作着精密仪器,冷冻干燥机的观察窗内,冻干试剂珠在低温下逐渐成型。每一个环节,都凝聚着科研团队的专注与坚守,确保试剂研发与量产的有序推进。
“这是我们最新研发生产的国内首款‘一管式冻干型淋巴细胞亚群绝对计数试剂’,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,实现了‘标准化’与‘自动化’的双重突破。”赛基生物企业负责人熊霞手持封装完成的试剂管,语气中满是自豪,“党的二十届四中全会提出,‘要加强原始创新和关键核心技术攻关,推动科技创新和产业创新深度融合’。这款产品正是我们践行全会精神,破解‘卡脖子’技术难题的生动实践。”
据介绍,该产品创新性地以“一管式”+“冻干”为核心形态,将绝对计数微球与抗体组合,精准定量检测人体外周血中淋巴细胞亚群,为临床多种疾病诊断、疗效评估与预后监测提供重要依据。在实验室现场,研究员演示了产品的使用流程:只需将外周血样本加入预制好的冻干试剂管中,一步加样,即开即用,无需额外添加其他检测试剂,静置反应后即可上机检测,整个过程操作简便,相较于传统方法效率大幅降低了人为误差,同一样本重复检测CV值能降至5%以下,结果更加可靠。
长期以来,流式检测试剂多为分散的多品类液体试剂,成为临床检测的“痛点”。“以前做一次检测,实验人员要手动将液体检测试剂逐一加入样本管,步骤繁杂。”有着10年流式检测经验的研究员罗工回忆道,“而且人工加样的剂量差异、试剂混合的均匀度,都可能引入误差,影响检测结果的准确性与稳定性。更关键的是,不同实验室的抗体组合没有统一标准,导致检测数据缺乏可比性,给临床诊疗带来诸多不便。”
“一管冻干技术”的应用,一举击破了上述临床检测多年来的难题。该技术通过先进冻干工艺,将样品按一定比例混合后,采用滴珠设备滴珠,经液氮冷冻快速成型,再用合适的容器盛放就可转移至真空冷冻干燥机进行冷冻干燥,最终得到的样品为冻干样品。将原本的液体抗体与绝对计数微球精确“冻合”于单管流式试剂中,从而实现了流式产品检测组合的标准化固定,确保了不同批次、不同实验室间检测结果的高度一致性和可比性,从根本上解决了传统流式检测的标准化难题。
据赛基生物企业负责人熊霞介绍,采用该技术的流式检测产品具备多重优势。“极简的实验操作能帮助实验人员省去繁琐的抗体配制、混合等步骤,大幅缩短实验时间,降低操作难度,最大限度减少了人为操作环节。该技术还能显著降低因加样不均、操作失误等引入的误差风险,提升检测的精准度和可靠性,并且还能获得绝对计数结果。”“对患者来说,精准度高了能帮助医生更准确诊断;对基层医院来说,操作简单易上手,不用复杂培训就能开展检测。”熊霞补充道。
目前,该技术相关产品已获得多个国家和地区的市场准入意向,海内外多家顶尖医疗机构、科研院所主动抛来合作橄榄枝,订单需求持续增长。据了解,该公司今年已实现4个新产品的成功上市,延续公司在流式检测试剂研发及生产领域的优势。
“下一步,我们将深入学习贯彻党的二十届四中全会精神,以科技创新为核心驱动力,持续优化产品结构,加速产能布局,进一步提升核心产品的市场供给能力。”赛基生物技术负责人表示,公司将以更多高质量的创新成果,为医疗健康产业升级赋能,为全年发展目标达成筑牢根基,为推进健康中国建设贡献智慧力量。
洪观新闻记者 肖周