
近日,2岁男童因尿崩症前来江西省妇女儿童医学中心(国家儿童区域医疗中心——重庆医科大学附属儿童医院江西医院)红谷滩院区内分泌遗传代谢科治疗。住院期间突发抽搐,内分泌遗传代谢科医护团队迅速施救,一边抢救患儿,一边安抚慌乱家属。经规范治疗,男童好转出院,家属送来锦旗,致谢医护的专业救治与温情守护。

近日,2岁男童安安,因持续出现多饮、多尿的异常表现,家人带着孩子慕名前往江西省妇女儿童医学中心(国家儿童区域医疗中心——重庆医科大学附属儿童医院江西医院)红谷滩院区内分泌遗传代谢科就诊。
入院后,内分泌遗传代谢科医护团队为安安完善专科评估,结合各项检查指标及临床症状,安安确诊为尿崩症。科室及时制定个体化诊疗方案,开展对症治疗。
住院前期,受尿崩症影响,安安出现电解质紊乱,继而突发抽搐,四肢抽动、意识异常。守在病床旁的母亲看见这一幕,瞬间红了眼眶,紧紧抱住孩子哭喊:“医生!我的孩子不对劲!” 突如其来的变故,让夫妻俩陷入巨大恐慌,焦虑与无助涌上心头,手足无措。
危急关头,内分泌遗传代谢科主任、主任医师杨利,主治医师王荻兰、主管护师钱慧娟迅速反应,立刻投入急救。杨利带领医护团队快速施救,一边开展抢救,一边沉稳安抚家属:“别慌,我们在。” 简短有力的话语,稍稍安抚了安安父母。
团队分工明确、沉着有序,规范落实各项急救处置,密切监测生命体征,争分夺秒稳定安安的状态。
待险情得到控制后,医护团队细致地与安安父母沟通。“这次抽搐是尿崩症引发电解质紊乱造成的,属于疾病本身带来的突发变化,我们已经做了对应的处理,后续会调整治疗方案。” 杨利耐心解释病情。钱慧娟也向安安父母讲解居家照护要点,“回家之后要留意孩子饮水量、尿量变化,按时服药,有异常随时复诊。” 面对家长接连提出的疑问,医护团队一一解答。
在这段忐忑难熬的住院时光里,医护团队的坚守与耐心,让家属在危机之中寻得一份踏实与安心。
经过一段时间规范治疗,安安病情明显好转,顺利达到出院标准。出院前夕,安安父母特意送来一面锦旗,专程向内分泌遗传代谢科全体医护致谢。家属握着医护团队的手感慨道:“当时看到孩子抽搐,我们都吓坏了,多亏了你们反应快,不仅救了孩子,还一直安慰我们,真的太感谢了!”
一面鲜红的锦旗,寥寥数语,承载着患儿家属沉甸甸的认可与信赖。这份来自家属的真挚谢意,正是医患同心、双向奔赴的温暖见证。